Publisher's Synopsis
Este volume 2 do manual "Tudo o que você precisa saber sobre o novo regulamento europeu sobre dispositivos médicos" é destinado a todos os operadores econômicos no campo dos dispositivos médicos. Ele visa ajudar os profissionais da indústria de produtos médicos a entender o novo regulamento europeu sobre produtos médicos, esclarecê-los sobre os principais desenvolvimentos e apresentar de forma resumida e clara os passos a serem tomados para marcar CE um dispositivo médico de acordo com o novo Regulamento Europeu (UE) 2017/745, levando em consideração o Regulamento (UE) 2020/561 de 23 de abril de 2020, que o altera.
