Publisher's Synopsis
Ce volume 2 du manuel "Tout ce que vous devez savoir sur le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux" est destiné à tous les opérateurs économiques dans le domaine des dispositifs médicaux. Il vise à aider les professionnels de l'industrie des dispositifs médicaux à comprendre le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux, à les éclairer sur les principales évolutions, et à présenter de manière synthétique et claire les étapes à suivre pour marquer CE un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE) 2017/745 tout en tenant compte du règlement (UE) 2020/561 du 23 avril 2020 qui le modifie.
