Publisher's Synopsis
Les traitements actuels contre le SIDA sont compos�s essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunod�ficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la prot�ase. L'apparition de r�sistances impose cependant la recherche de compos�s actifs sur d'autres cibles dans le cycle r�plicatif du virus. Ce travail a donc �t� consacr� � la synth�se de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisi�me enzyme du VIH-1: l'int�grase. Parmi les compos�s polyph�noliques qui ont �t� obtenus, quatre pr�sentent une activit� importante lors de tests in vitro (CI50 > 500 nM) et deux pr�sentent une activit� de l'ordre du micromolaire. Ces compos�s n'ont pas d'activit� antivirale mais ne sont pas toxiques.
