Publisher's Synopsis
L'obiettivo del progetto è stato quello di sviluppare un sistema di somministrazione microemulsionato di nifedipina per aumentarne la solubilità in ambiente gastrico e migliorarne la biodisponibilità. Per lo sviluppo di SMEDDS adatti alla nifedipina è stata studiata la solubilità in vari oli, solventi e co-solventi per selezionare l'olio adatto e i vari componenti per la formulazione di SMEDDS. La nifedipina ha mostrato la solubilità in olio di sesamo, tween 80 e glicole propilenico. Il solvente e il co-solvente sono stati miscelati in vari rapporti per trovare il rapporto efficace per la formazione della microemulsione. Sono state sviluppate almeno 26 formulazioni, ma solo quattro mostrano la proprietà di microemulsione, osservata mediante valutazione visiva in acqua distillata. Tra queste due prove solo la prova F14 mostra le caratteristiche di una microemulsione, cioè mostra una trasmittanza >95%. In questa formulazione l'olio, il tensioattivo e il co-surfattante erano rispettivamente 4:4:2. Si devono effettuare almeno tre prove per trovare il rapporto adeguato tra i vari eccipienti nella preparazione delle SMEDDS di nifedipina.
