Publisher's Synopsis
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire systémique chronique avec des atteintes articulaires et des caractéristiques extra-articulaires. La thérapie de déplétion des cellules B basée sur le Rituximab dans la polyarthrite rhumatoïde a été utilisée pour la première fois à l'Université de Londres en 1998, décrivant deux schémas de rechute de la maladie après une bonne réponse au Rituximab: soit coïncidant avec le retour des cellules B (rechute concordante), soit retardé se produisant des mois après le retour des cellules B (rechute discordante). Le facteur d'activation des cellules B (BAFF) et ses récepteurs (récepteur BARR, TACI et BCMA) jouent un rôle essentiel dans la maturation des cellules B, leur homéostasie et leur survie. La thèse actuelle émet l'hypothèse que les deux modèles différents de rechute après la repopulation des cellules B par le Rituximab pourraient être expliqués par des différences dans l'expression du BAFF et de ses récepteurs de liaison.
