Publisher's Synopsis
Thalassämie ist eine autosomal rezessiv vererbte Blutkrankheit, die durch eine verminderte oder fehlende Menge an Hämoglobin gekennzeichnet ist. Es gibt zwei grundlegende Gruppen von Thalassämie-Erkrankungen: α-Thalassämie und β-Thalassämie. Thalassämie ist eine weltweit verbreitete Krankheit. In den Mittelmeerländern ist sie sehr verbreitet. 5 bis 7 % der pakistanischen Bevölkerung (ca. 8 bis 10 Millionen) tragen Gene dieser Krankheit in sich. Sie verursacht verschiedene Anomalien unterschiedlichen Ausmaßes an verschiedenen Organen der Patienten. Sie wirkt sich auf Knochen, Leber, Nieren, Augen, Milz, Gesichtsknochen, Ober- und Unterkiefer, Rachen und Speiseröhrenöffnung usw. aus. Die oralen und maxillo-fazialen Manifestationen der Thalassämie und ihr Management geben nicht nur Aufschluss über Art und Ausmaß der Schäden, sondern bieten auch die Möglichkeit, sie zu behandeln. Forschungsarbeiten zu verschiedenen Aspekten der Thalassämie und der oralen und maxillofazialen Manifestation wurden in der ganzen Welt gründlich untersucht, insbesondere in Amerika, England, Frankreich, Italien, Spanien, Saudi-Arabien, Jordanien, Ägypten, Kuwait, der Türkei, dem Iran, China und Indien. In Pakistan wurden einige Arbeiten zu anderen Aspekten der Thalassämie durchgeführt, aber keine Arbeiten zu oralen und maxillofazialen Manifestationen.
