Publisher's Synopsis
Substancje rakotwórcze przeksztalcaja sie w elektrofilowe metabolity, wiaza sie z DNA i powoduja raka poprzez aktywacje metaboliczna, detoksykacje, angiogeneze i przerzuty. Izozymy CYP sa celami terapeutycznymi w raku sutka wywolanym przez DBP. LBVS, dokowanie molekularne, symulacje MD i badania in vitro skupily sie na CYP1A1, 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikowal trafienia, udoskonalil je za pomoca filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokowal je za pomoca AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazaly lepsze powinowactwo wiazania do ANF. Stabilnosc zostala potwierdzona za pomoca symulacji MD. Filtrowanie ADMET dalo nietoksyczne trafienia, z ANA8430692 i ANA7923580 wykazujacymi optymalna stabilnosc. Dynamika molekularna i testy inhibicji enzymów potwierdzily ich potencjal jako inhibitorów CYP. Zaprojektowane analogi ANA6917483, ANA8430692 i ANA6451816 wykazywaly silne wzorce wiazania i interakcji, sugerujac potencjal przeciwnowotworowy. Badanie to poglebia nasza wiedze na temat zapobiegania rakowi sutka wywolanemu przez DBP.