Publisher's Synopsis
La thalassémie est une maladie du sang autosomique récessive à gène unique qui se caractérise par des quantités réduites ou absentes d'hémoglobine. Il existe deux groupes principaux de troubles de la thalassémie: l'α-thalassémie et la β-thalassémie. La thalassémie est une maladie répandue dans le monde entier. Elle est très répandue dans les pays méditerranéens. 5 à 7 % de la population pakistanaise (environ 8 à 10 millions de personnes) sont porteurs des gènes de cette maladie. Elle provoque diverses anomalies, à des degrés divers, sur les différents organes des patients. Elle a des effets sur les os, le foie, les reins, les yeux, la rate, les os du visage, le maxillaire, la mandibule, le pharynx et l'ouverture de l'oesophage, etc. Les manifestations orales et maxillo-faciales de la thalassémie et leur prise en charge ne fournissent pas seulement des informations sur la nature et l'étendue de la perte, mais offrent également la possibilité de les traiter. Les travaux de recherche sur les différents aspects de la thalassémie et les manifestations orales et maxillo-faciales ont fait l'objet d'études approfondies dans le monde entier, en particulier en Amérique, en Angleterre, en France, en Italie, en Espagne, en Arabie saoudite, en Jordanie, en Égypte, au Koweït, en Turquie, en Iran, en Chine et en Inde. Au Pakistan, des travaux ont été menés sur d'autres aspects de la thalassémie, mais aucun sur les manifestations bucco-dentaires et maxillo-faciales.
