Publisher's Synopsis
Aufgrund der schlechten Löslichkeit und Absorption von Arzneimitteln bleiben viele Arzneimittelkandidaten hinter den Erwartungen zurück. Selbstemulgierende Methoden zur Verabreichung von Arzneimitteln erhöhen die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schlecht löslichen Medikamenten. Wenn SEDDS zu einer wässrigen Phase hinzugefügt und vorsichtig gemischt werden, bilden sich feine Öl-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in Weich- oder Hartgelatinekapseln zur oralen Verabreichung angeboten und bilden feine, stabile Öl-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in erster Linie als Flüssigformulierungen hergestellt, die eine schlechte Stabilität und Mobilität, eine geringe Wirkstoffbeladung, eine begrenzte Anzahl von Darreichungsformen, eine irreversible Ausfällung von Wirkstoff/Hilfsstoff und einen hohen Anteil (30-60 %) an Tensiden aufweisen, die den Magen-Darm-Trakt reizen könnten. Feste SEDDS wurden untersucht, um die Probleme von flüssigen SEDDS zu vermeiden. Die Adsorption von flüssigen selbstmikroemulgierten Formulierungen auf festen Trägern ist eine der besten Möglichkeiten, frei fließende Pulver für die Komprimierung in Tablettenform (SMET) herzustellen.
