Publisher's Synopsis
Endometriumkarzinom ist nach Brust-, Darm- und Lungenkrebs die vierthäufigste Krebserkrankung bei Frauen. Obwohl die prognostischen Faktoren für Endometriumkarzinome gut etabliert sind, könnte die Identifizierung neuer Biomarker das Verständnis der molekularen Wege der Krankheit verbessern und den Horizont für neue theranostische Faktoren eröffnen. Der Mutationsstatus des TP53-Proteins ist einer der wichtigsten molekularen Faktoren, der die Prognose bei Endometriumkarzinomen vorhersagt. In diesem Zusammenhang haben wir eine Analyse der immunhistochemischen Expression von p53 bei endometrioiden Endometriumkarzinomen des Grades 2 durchgeführt und seine Assoziation mit verschiedenen klinisch-anatomischen Merkmalen untersucht. In unserer Studie wiesen 17% der Patientinnen eine Überexpression von p53 auf (mutiertes Profil). Eine Überexpression von p53 korrelierte mit einem fortgeschrittenen FIGO-Stadium (p= 0,027). Das rezidivfreie Überleben war in der Gruppe mit wildem p53 deutlich besser als mit mutiertem p53 (p:0,02). Unsere Ergebnisse legen nahe, dass p53 ein Marker für eine schlechte Prognose bei endometrioiden Karzinomen des Grades 2 sein könnte.
