Publisher's Synopsis
L'objectif de ce projet était de développer un système d'administration de médicaments auto-émulsifié de nifédipine afin d'augmenter la solubilité dans l'environnement gastrique et d'améliorer la biodisponibilité. Le développement du SMEDDS de nifédipine a été étudié pour connaître la solubilité dans différentes huiles, solvants et co-solvants afin de sélectionner l'huile et les différents composants appropriés pour la formulation du SMEDDS. La nifédipine s'est révélée soluble dans l'huile de sésame, le tween 80 et le propylène glycol. Le solvant et le co-solvant ont été mélangés dans différents rapports afin de trouver le rapport efficace pour la formation de la microémulsion. Au moins 26 ont été développées et seulement quatre présentent la propriété de microémulsion qui a été observée par évaluation visuelle dans l'eau distillée. Diverses formulations ont été développées et après soumission de ces essais, seuls les essais F14 et F17 restent monophasiques, c'est-à-dire qu'il n'y a pas de séparation de phase. Parmi ces deux essais, seul l'essai F14 présente les caractéristiques d'une microémulsion, c'est-à-dire qu'il présente une transmittance > 95 %. Dans cette formulation, l'huile, le tensioactif et le co-tensioactif étaient respectivement de 4:4:2. Au moins trois essais sont effectués pour trouver le ratio approprié des différents excipients dans la préparation des SMEDDS de nifédipine.
