Publisher's Synopsis
Apesar dos incríveis avanços feitos nos últimos anos, o tratamento do cancro continua a ser a tarefa mais difícil para a humanidade. O programa de morte celular apoptótica funciona como uma barreira natural ao desenvolvimento do tumor. A evasão a este programa é uma caraterística distintiva do cancro e constitui um mecanismo importante de resistência terapêutica. Este facto levou ao desenvolvimento de novas estratégias anticancerígenas que visam a apoptose. A proteína pró-apoptótica Bcl-2 BAX é, por si só, suficiente para iniciar a apoptose em quase todos os paradigmas apoptóticos. Assim, os compostos que podem facilitar a inserção disruptiva de Bax nas membranas mitocondriais têm potencial como terapêutica para o cancro. Este livro, portanto, fornece novas ideias para a descoberta de agentes anticancerígenos baseados em compostos naturais através de uma abordagem de rastreio virtual. Estudos de docking computacional do BAX e dos análogos do ácido siríngico propostos sugerem o caminho para encontrar potenciais alvos como agentes anticancerígenos. A mutação in silico e os estudos comparativos de ligação podem fornecer uma boa ideia para encontrar "miméticos de BH3".
