Publisher's Synopsis
L'objectif principal de cette recherche est de concevoir un inhibiteur d'oxadiazole substitué par un thiol actif contre le récepteur GlmS des bactéries gram-négatives et gram-positives avec des approches antibactériennes in silico et in vitro. Un échafaudage de 1,3,4-oxadiazole a été conçu et la faisabilité synthétique pour atteindre l'échafaudage. Le logiciel PyRx a été utilisé. Le ligand pose avec le moins d'énergie libre. Des études ADMET ont été menées. Les étapes de la synthèse comprenaient 4 réactions différentes. Des acides carboxyliques substitués ont été utilisés comme réactif de départ. Toutes les réactions ont été contrôlées par CCM. Les composés synthétisés ont été caractérisés à l'aide de spectres FT-IR et MASS. L'activité antibactérienne in vitro des composés a été examinée et évaluée par des études de concentration minimale inhibitrice. D'après les résultats de l'étude de la CMI, parmi tous les composés, NOV-4 a montré une activité antibactérienne considérable contre la souche résistante de MRSA (43300) avec une CMI de 4,77 µg/L bien supérieure à la CMI de la norme qui était modérée à 209,24 µg/L. Ces résultats permettent de conclure que l'échafaudage conçu présente une action inhibitrice significative contre la protéine réceptrice GlmS.
