Publisher's Synopsis
Peptydy znakowane radioaktywnie ciesza sie coraz wiekszym zainteresowaniem w onkologii jadrowej. W ostatnich latach szczególny nacisk polozono na rozwój peptydów znakowanych emiterami pozytonów. Wsród nich na szczególna uwage zasluguje 68Ga jako alternatywa dla FDG, poniewaz jest on dostepny z wlasnego generatora, dzieki czemu radiofarmacja 68Ga jest niezalezna od lokalnego cyklotronu. 68Ga ma okres póltrwania 68 minut i rozpada sie o 89% poprzez emisje pozytonów. Macierz, 68Ge, jest wytwarzany w akceleratorze i rozpada sie z okresem póltrwania wynoszacym 270,8 dni w wyniku wychwytu elektronów. Kilka dwufunkcyjnych chelatorów na bazie 1,4,7-triazacyklononano-N, N ', N' '- kwasu trioctowego i 1,4,7,10-tetraazacyklododekanu-N, N', N '', N '' '- tetraoctowego kwasowe (DOTA) makrocykle sa dostepne do sprzegania z peptydami i innymi biomolekulami. Badania kliniczne przeprowadzono z 68Ga-DOTA, Tyr3-oktreotydem, lokalizujacym guzy neuroendokrynne z wieksza czuloscia niz oktreotyd kwasu 111In-dietylenotriaminopentaoctowego. W tym badaniu 68Ga-DOTANOC / DOTATOC przygotowano przy uzyciu wewnetrznego generatora 68Ge / 68Ga i mierzono ekspozycje na promieniowanie personelu medycyny nuklearnej podczas obslugi generatora.
