Publisher's Synopsis
I peptidi radiomarcati sono di crescente interesse per l'oncologia nucleare. Negli ultimi anni, è stata data particolare enfasi allo sviluppo di peptidi etichettati con emettitori di positroni. Tra questi, 68Ga merita un'attenzione speciale come alternativa all'FDG, perché è disponibile da un generatore interno che rende la radiofarmacia 68Ga indipendente da un ciclotrone in loco. Il 68Ga ha un'emivita di 68 min e decade dell'89% per emissione di positroni. Il genitore, 68Ge, è prodotto dall'acceleratore e decade con un'emivita di 270,8 giorni per cattura di elettroni. Diversi chelanti bifunzionali a base di 1,4,7- triazaciclononano-N, N ', N' '- acido triacetico e 1,4,7,10- tetraazaciclododecano-N, N', N '', N '' '- tetraacetico macrocicli acidi (DOTA) sono disponibili per l'accoppiamento a peptidi e altre biomolecole. Sono stati condotti studi clinici con 68Ga-DOTA, Tyr3-octreotide, tumori neuroendocrini localizzanti con sensibilità più elevata rispetto all'acido 111In-dietilentriamminopentaacetico-octreotide. In questo studio 68Ga-DOTANOC / DOTATOC è stato preparato utilizzando un generatore interno 68Ge / 68Ga e l'esposizione alle radiazioni è stata misurata al personale di medicina nucleare durante la manipolazione del generatore.
